Москва-акции

Из письма Юлии Куляновой, мамы Димы: «У Димы с рождения тяжелая болезнь: поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, который „съедает“ глюкозу в крови, из-за чего организм не получает достаточно питания и энергии. Самое страшное – может пострадать головной мозг. Нам повезло, что врачи при первых симптомах быстро поставили диагноз и назначили эффективное лекарство – прогликем. Этот препарат регулирует поступление инсулина и нормализует уровень сахара в крови...» →

Из письма Сергея Андроновского, папы Жени: «До недавнего времени у сына не было никаких проблем со здоровьем. Женя рос активным, занимался плаванием. А когда пошел в первый класс, жена заметила, что у сына на спине слева образовался небольшой выступ. Мы обратились к ортопеду, он диагностировал сколиоз, назначил массаж и лечебную физкультуру. Мы все выполняли, но на контрольном обследовании через полгода стало понятно, что искривление увеличилось. У Жени начал расти горб, из-за сдавливания органов грудной клетки сыну стало трудно дышать...» →

Из письма Елены Маркиной, мамы Димы: «31 мая Дима не вернулся домой с прогулки, я была в ужасной тревоге, начала поиски, а на следующий день мне позвонили из полиции и сказали, что нашли сына без сознания на Ленинградском вокзале в Москве. Тогда сотрудники МЧС вызвали скорую, Диму доставили в больницу. Позже выяснилось, что сын катался на крыше электрички и получил сильный ожог током. На Диме практически не осталось живого места: 75% тела поражено, повреждены внутренние органы, развился сепсис…» →

Из письма Светланы Демидовой, мамы Жени: «Порок сердца у Жени обнаружили вскоре после рождения. Врачи услышали шумы в сердце и по результатам УЗИ диагностировали у моего малыша дефект межжелудочковой перегородки. Первый месяц жизни Женя провел в отделении патологии новорожденных. Сын окреп, научился есть из бутылочки, начал набирать вес. Все это время Женю наблюдали кардиологи, которые надеялись, что дефект уменьшится самопроизвольно. Но, как показало недавнее обследование, отверстие увеличилось вдвое – и без операции не обойтись...» →

Шестнадцатилетняя Настя живет с родителями в подмосковном городе Дзержинском. Три года назад у девочки внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Справа на спине образовался горб, Насте трудно дышать, стоять и сидеть, она страдает от боли в спине, к которой прибавились головные боли. Выпрямить девочке спину поможет только операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но эта операция стоит больше миллиона рублей, таких денег у родителей Насти нет. →

Из письма Натальи Литвиновой, мамы Тёмы: «Сыну было полгода, когда у него на теле появилась сыпь: врачи сказали, что это потница, а мы сами и предположить не могли, что это симптом тяжелого врожденного заболевания. Тёмину болезнь установили не сразу. Сначала сыну ставили диагноз „тромбоцитопения“ – низкий уровень тромбоцитов в крови: из-за этого у него часто носом шла кровь, на теле появлялись синяки. Назначенная врачами гормональная терапия почти не помогала. А в четыре года у Тёмы случилось внутреннее кровотечение в легких, врачи еле его спасли. Тогда впервые и назначили генетическое обследование. Оно показало, что у Тёмы тяжелейшая патология...» →

Из письма Елены Санкиной, мамы Пети: «Искривление позвоночника у сына врачи обнаружили на медосмотре перед школой. Тогда нам рекомендовали стандартные процедуры: физкультуру, массаж и плавание. Но все это мало помогало. У меня тоже проблемы со спиной, и врачи заподозрили, что у Пети это наследственное. Генетический анализ подтвердил это предположение. У сына оказался синдром Элерса – Данло – заболевание соединительной ткани, при котором суставы слишком подвижны, отчего страдает позвоночник...» →

Девочке 14 лет, она живет с бабушкой и дедушкой в подмосковном поселке Часцы Одинцовского района. У Насти прогрессирующий сколиоз, деформация позвоночника уже достигла 4-й, самой тяжелой степени, справа образовался горб, развивается сердечно-легочная недостаточность. Девочка быстро устает и начинает задыхаться, а по ночам не может заснуть из-за боли. Насте поможет только срочная операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Саму операцию сделают за госсчет, а вот конструкцию необходимо оплатить – но она стоит около 900 тыс. руб., в семье нет таких денег. →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →