Врачи из Центра Илизарова прооперировали ребенка с орфанным заболеванием
Патологию у ребенка врачи заметили на 24-й неделе беременности мамы, на первом скрининговом УЗИ. Диагноз подтвердился после рождения.
Спондилоэпифизарная дисплазия – редкое генетическое заболевание, при котором нарушается формирование костной и хрящевой тканей и, как следствие, замедляется рост костей. Наиболее ярко оно проявляется в возрасте пяти-десяти лет. Пациентов отличает диспропорциональное телосложение, грудная клетка и позвоночник деформируются, изменяется длина и форма рук и ног.
Когда шестилетний мальчик поступил в Центр Илизарова, его рост был 70 см, что соответствует средним параметрам полуторагодовалого ребенка.
Как отметил заведующий отделением № 6 Клиники нейроортопедии и системных заболеваний центра Сергей Леончук, врачи индивидуально смонтировали аппарат Илизарова с учетом маленьких размеров пациента и особенностей его заболевания. На сегодня им уже удалось удлинить правую ножку на 2 см, левую – на 7 мм. Врачи обучили маму ребенка работе с аппаратом Илизарова, и дальнейший этап мальчик проведет дома, под еженедельным дистанционным контролем лечащего врача.