Россия подключилась к клиническим исследованиям иммуноглобулина при тяжелых формах COVID-19
Согласно Государственному реестру лекарственных средств, исследование проводит производитель препарата – австрийская фармкомпания Octapharma Pharmazeutika Produktionsges mbH. Исследование в России началось 4 сентября, окончание намечено на 30 марта 2022 года. В испытаниях участвуют 70 пациентов из семи российских больниц.
Октагам 10%, или иммуноглобулин человеческий нормальный, – очищенные белки плазмы человека, выделенные от здоровых доноров. В России лекарство зарегистрировано и применяется в терапии иммунодефицитов, в том числе при ВИЧ, а также как иммуномодулятор – например, при болезни Кавасаки или пересадке костного мозга. Препарат восполняет у пациента дефицит антител, снижая риск развития различных инфекций.
«Фармвестник» указывает, что компания-производитель начала исследовать препарат в США в мае.