Санкт Петербург - акции

Из письма Алины Тарасовой, мамы Тимофея: «Когда Тимофею было четыре года, у него стала подниматься высокая температура, начали сильно болеть спина и ноги. Потом боли еще усилились, он не смог встать. Скорая отвезла сына в больницу, где ему назначили обследование. И неожиданно анализ крови обнаружил в организме Тимофея опухолевые клетки. Затем была пункция костного мозга, которая окончательно подтвердила: сын заболел раком крови! Наша жизнь в один миг разделилась на до и после. Началось тяжелое лечение, оно длилось больше двух лет – и помогло: благодаря химиотерапии Тимофей достиг ремиссии, вернулся домой, пошел в первый класс. Мы надеялись забыть о болезни, но она оказалась коварной...» →

Из письма Марины Багровой, мамы Лизы и Матвея: «Дочка и сын родились с тяжелым наследственным заболеванием, у них поражены кожа и слизистая, любое неловкое движение приводит к образованию ран и волдырей. Таких детей еще называют „бабочками“. Лиза и Матвей с рождения не могут существовать без специальных перевязок, мазей и протертой пищи – буллезный эпидермолиз неизлечим, но есть возможность облегчить их жизнь...» →

Из письма Жумабике Кудобаевой, мамы Олжаса: «В 2021 году сын попал в аварию на мотоцикле, упал и сильно ударился головой. Сотрясения мозга врачи не диагностировали, но самочувствие Олжаса ухудшилось, у него начались частые головные боли и обмороки. Невролог списывал это на переходный возраст. Весной прошлого года у сына упало зрение, в глазах начало двоиться, появились головокружения, походка стала шаткой. МРТ показала объемное образование в головном мозге. В августе опухоль удалили, исследовали – она оказалась злокачественной...» →

Из письма Веры Линиш, мамы Маши: «Дочка родилась бездыханной, ее долго выхаживали. У Маши выявили поражение головного мозга и нервной системы, врожденный вывих тазобедренных суставов. Развивалась дочь с большой задержкой: сидеть научилась к трем годам, в пять сделала первые шаги. Когда Маше было восемь, ее два раза прооперировали по поводу подвывиха тазобедренного сустава. Спасибо читателям Русфонда – они помогли оплатить вторую операцию и изготовление ортезов, в которых Маша заново училась ходить. Затем у дочки деформировались стопы, снова потребовались операции и долгое восстановление. Но на этом наши беды не закончились...» →

Из письма Екатерины Дзусовой, мамы Ангелины: «Летом 2021 года у дочки поднялась температура, покраснело горло. Врачи лечили Ангелину как от обычной ОРВИ. А потом у малышки заболел и вздулся живот, слева появилось плотное, как камень, уплотнение. Дочь обследовали и сказали, что у нее рак левой почки. Сразу же начали химиотерапию, через месяц почку удалили. Еще полгода лечения, и дочь вышла в ремиссию. Но радость наша была недолгой: через полгода контрольная КТ выявила рецидив...» →

Из письма Ольги Акопджановой, мамы Дениса: «Сын заболел почти два года назад. Сначала у него появился синяк под правым глазом, затем правое глазное яблоко начало подниматься вверх, увеличились лимфоузлы на шее. Дениса положили в больницу на обследование. К нашему ужасу, врачи обнаружили у сына раковую опухоль правого надпочечника, которая уже успела дать метастазы…» →

Из письма Наталии Артёмовой, мамы Саши: «В июне прошлого года у сына на шее неожиданно выросла большая опухоль. Сашу положили в больницу, новообразование удалили, его клетки исследовали. К нашему ужасу, выяснилось, что это лимфоузлы, пораженные злокачественной опухолью. У сына диагностировали рак лимфатической системы – лимфому Ходжкина, которая затронула не только лимфоузлы шеи, средостения, брюшной полости, но и селезенку и костный мозг...» →

Из письма Ровзан Сатуевой, мамы Мансура: «У нас пятеро сыновей, Мансур – средний. Он рос здоровым, занимался дзюдо. Но осенью прошлого года в дом пришла беда: сын вдруг пожаловался на резкую потерю зрения в правом глазу. Через несколько дней Мансур сказал, что глаз перестал видеть совсем и что стало тяжело дышать носом. На МРТ врачи обнаружили объемную опухоль в передней части черепа. Сына перевели в московский институт нейрохирургии, там нам объяснили, что опухоль давит на зрительный нерв и из-за этого Мансур потерял зрение...» →

Из письма Ольги Дзекун, мамы Леши: «Сын родился слабым, даже не мог плакать, отставал в физическом развитии, не ползал, и ходить начал только в два года. После генетического обследования ему диагностировали врожденную мышечную дистрофию – это заболевание проявляется слабостью мышц, суставов и уменьшением их подвижности. У Леши сильно деформировался позвоночник, страдают и все внутренние органы. В пять лет сын уже не мог стоять и ходить, несмотря на активную реабилитацию. Передвигается в коляске. На время сна подключаем аппарат искусственной вентиляции легких, так как есть риск остановки дыхания!..» →