Санкт Петербург - акции

Из письма Регины Агакишиевой, мамы Алины: «Пять лет назад у дочки внезапно заболела спина, ей диагностировали сколиоз. Курсы массажа и ЛФК помогли справиться с острой болью, но после дополнительного обследования врачи выявили настоящую причину заболевания. У Алины с детства на теле были темные пятна, я думала это такая пигментация, но оказалось, что у дочки развивался нейрофиброматоз. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором образуются доброкачественные опухоли, поражающие внутренние органы и ткани...» →

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «Дочка родилась без кожи на ножках и ладонях, ее сразу перевели в реанимацию. От болевого шока у нее даже случилась остановка сердца. Врачи выявили у Маши врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз в самой тяжелой форме. Болезнь неизлечима, но дочке подобрали специальные перевязочные средства и мази, которые помогают устранить болезненные симптомы и облегчить ее состояние. Последние несколько лет Маша регулярно проходит обследование и лечение в петербургской клинике...» →

Из письма Дарьи Тяпко, мамы Вари: «Дочка родилась раньше срока, крохотная, слабенькая, перенесла кровоизлияние в мозг и кислородное голодание. Три недели ее выхаживали в реанимации. С рождения у малышки было пятно на руке, врачи предположили, что это гемангиома, сказали, что к году оно пройдет. В пять месяцев анализы показали критическое падение тромбоцитов в крови, а сосудистое пятно на ручке резко увеличилось. Обследование выявило редкий и опасный синдром, при котором рост сосудистого пятна сопровождается падением уровня тромбоцитов и нарушением свертываемости крови...» →

Из письма Юлии Дубровиной, мамы Степы: «До двух лет сын нормально развивался, а потом начал постепенно слабеть, быстро уставал, ходить стал неуверенно, с трудом поднимался по лестнице. К шести годам сын не мог самостоятельно передвигаться. Его обследовали и поставили страшный диагноз: мышечная дистрофия. При этой болезни у ребенка постепенно атрофируются все мышцы, деформируются суставы и позвоночник, нарушается работа сердца и легких...» →

Из письма Марии Иванюшиной, мамы Жени: «В одиннадцать месяцев сыну поставили диагноз „эпилепсия“, болезнь проявлялась краткосрочными подергиваниями. Врачи начали лечение, но полностью купировать приступы не удавалось. Сын постепенно развивался, хотя и отставал от сверстников: научился сидеть, стоять у опоры, к полутора годам ходил с поддержкой за руку, выполнял просьбы, говорил отдельные слова. Мы старались жить полноценной жизнью, много путешествовали. В девять лет после домашнего обучения Женя хотел продолжить учебу в обычной школе...» →

Из письма Ольги Жилиной, мамы Димы: «Таких детей, как мой сын, называют „стеклянными“ – из-за повышенной хрупкости костей любое неловкое движение заканчивается переломом. К сожалению, две мои дочери и сын получили от меня эту болезнь по наследству. Но у Димы она проявилась в самой сложной форме: в год он сломал бедро, затем переломы последовали один за другим. Всего Дима перенес 28 переломов. Мы искали возможность помочь сыну в разных клиниках, пробовали и хирургическое лечение, но облегчения это не принесло...» →

Из письма Ирины Архиповой, мамы Сони: «Во время беременности я переболела краснухой. После рождения Сони врачи подтвердили, что и малышка перенесла инфекцию внутриутробно. У дочки обнаружили порок сердца, катаракту и кисту головного мозга. В первые дни жизни Сонечке провели операцию на сердце – расширили суженную аорту. Затем удалили хрусталик на правом глазу. А к году добавился еще один диагноз – двусторонняя тугоухость. Мы сразу же купили Соне слуховые аппараты, она к ним быстро привыкла и стала реагировать на звуки, откликаться...» →

Из письма Ерлана Шаманова, папы Айсултана: «В конце марта сын начал жаловаться на сильные боли в правом виске. Эти боли не проходили ни днем, ни ночью. Айсултан стал буквально угасать на наших глазах. Мы сразу забили тревогу, потому что наша семья уже пережила страшную трагедию: три года назад от злокачественной опухоли головного мозга умерла наша дочь. Сыну сделали МРТ, и самые страшные предположения подтвердились: у Айсултана тоже выявили опухоль головного мозга...» →

Из письма Рании Зиннатовой, мамы Рианы: «Дочка заболела осенью 2017 года, у нее резко увеличились лимфоузлы и поднялась температура. Мы обратились в поликлинику, прошли обследование. Уровень лейкоцитов в крови превышал норму в пять раз. Риану срочно госпитализировали в областную больницу, взяли пункцию костного мозга и подтвердили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Самочувствие дочки с каждым днем ухудшалось, она слабела, жаловалась на головную боль. Врачи назначили химиотерапию, лечение Риана переносила тяжело...» →