Санкт Петербург - акции

Из письма Юлии Споровой, мамы Васи: «В два месяца у Васи внезапно начались судороги: он замирал, поднимал ручки вверх, вздрагивал. Врачи говорили, что это пройдет. Но ребенок перестал есть, ослабел, появилась синюшность. Сына забрали в больницу, поместили в реанимацию. Врачи диагностировали у него эпилепсию, назначили лечение, но таблетки не помогали. Тогда Васе провели генетический анализ и в результате обнаружили тяжелое врожденное нарушение...» →

Из письма Флоры Нгоно, мамы Андрэса: «Сын родился практически с половинкой сердца – у него отсутствует левый, анатомически более сильный желудочек, поэтому полностью нарушена система кровообращения. При его диагнозе радикальная коррекция порока невозможна. Мне объяснили, что Андрэсу потребуется сложное многоэтапное кардиохирургическое лечение в течение нескольких лет. Врачи петербургской больницы уже сотворили чудо и спасли нашего сына – в первые недели жизни успешно провели операцию Норвуда по гемодинамической коррекции...» →

Из письма Алексея Криони, папы Артема: «Сын рос здоровым, жизнерадостным и активным, катался на велосипеде, занимался в танцевальной студии. Но в 2022 году в нашей семье случилась беда – умерла моя жена, мама Артема. Было очень тяжело. Через год я с дочкой и сыном переехал из Крыма в Петербург, где Артем поступил в Морскую школу, стал кадетом. Казалось, наша жизнь понемногу налаживается. Но беда вновь пришла в наш дом. На этот раз тяжело заболел сын. В феврале у него поднялась температура, появилась слабость, поначалу думали, что это ОРВИ. Но анализ крови выявил раковые клетки, Артема госпитализировали, и врачи подтвердили страшный диагноз – острый миелобластный лейкоз, рак крови...» →

Из письма Татьяны Рытковой, мамы Ксюши: «Дочка родилась слабенькой, с недоразвитой нижней челюстью – рот почти не открывался, она не могла дышать. Ксюшу сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, а затем установили трахеостому. А еще у Ксюши не сформировалась левая ручка ниже локтя, а на правой недоразвиты большой и указательный пальцы. Дочка отставала в развитии: не могла переворачиваться, плохо набирала вес – в два года весила всего 7 кг. Позже врачи диагностировали у нее редкий синдром Мёбиуса, при котором помимо недоразвития челюсти возникает паралич глотательных и жевательных мышц...» →

Из письма Ольги Юрьевой, мамы Марка: «Марк родился здоровым, но с первых месяцев часто простужался. Осенью 2021 года у сына поднялась высокая температура, в больнице диагностировали воспаление легких, а после выписки контрольные анализы крови выявили наличие бластов – онкоклеток. На дополнительном обследовании страшный диагноз подтвердился: у Марка острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Сыну сразу же начали лечение: химиотерапию и иммунотерапию. Лечение помогло, Марк вышел в ремиссию...» →

Из письма Виктории Подгорной, мамы Марка: «Когда Марку было полтора месяца, у него обнаружили усиленную выработку гормона, разрушающего мышечную ткань, и диагностировали миопатию. При этом заболевании слабеют мышцы, быстро формируются контрактуры крупных суставов, развивается дыхательная недостаточность. Сын развивался с задержкой: только в год с небольшим научился удерживать голову, к двум годам стал сидеть, но стоять и ходить так и не смог. Несмотря на многочисленные обследования, лишь к пяти годам врачи смогли установить, что у Марка одна из самых тяжелых форм врожденной миопатии...» →

Из письма Ольги Жилиной, мамы Димы: «Таких, как я и мои дети, называют „хрустальными“. У нас их трое, и у всех тяжелое наследственное заболевание – хрупкие кости, частые переломы при малейшем неловком движении. А у Димы болезнь проявилась в самой тяжелой форме. Он перенес уже 31 перелом, до семи лет даже не мог ходить. Но благодаря усилиям врачей московской клиники Глобал Медикал Систем и помощи читателей Русфонда в семь лет сын впервые встал на ноги. Здесь Дима прошел несколько курсов лечения для укрепления костей и ряд операций на бедрах и голенях – ему установили специальные телескопические штифты...» →

Из письма Анжелы Макаровой, опекуна Юли: «Я стала Юлиным опекуном, когда ей было три года. Девочка родилась с тяжелейшей патологией, практически с половиной тела. У нее полностью сформированы всего восемь грудных позвонков, а ниже позвоночника – только костные наросты, недоразвит таз и деформированы ноги. Юля не могла сидеть, передвигалась ползком. Мать девочки бросила ее, и Юля оказалась в детском доме. Я сразу поняла, что смогу помочь малышке, когда увидела ее фото и узнала о диагнозе. В моей семье есть приемный ребенок с такой же патологией...» →

Из письма Ирины Захаровой, мамы Насти: «Дочка родилась здоровой, росла активной и любознательной. С детства занималась танцами, затем хоккеем на траве. Но в одиннадцать лет Настя стала жаловаться на боли в спине, и я заметила у нее ухудшение осанки. Обследование выявило сколиоз 2-й степени. Настя проходила курсы массажа и ЛФК, носила жесткий корсет. Но это не помогло: через год искривление усилилось, сколиоз достиг 3-й степени, и справа появился горбик. За прошлое лето Настя резко подросла, и ее состояние еще ухудшилось. Сейчас у дочки самая тяжелая степень сколиоза – 4-я...» →