Санкт Петербург - акции

Из письма Веры Линиш, мамы Маши: «Дочка родилась бездыханной, ее долго выхаживали. У Маши выявили поражение головного мозга и нервной системы, врожденный вывих тазобедренных суставов. Развивалась дочь с большой задержкой: сидеть научилась к трем годам, в пять сделала первые шаги. Когда Маше было восемь, ее два раза прооперировали по поводу подвывиха тазобедренного сустава. Спасибо читателям Русфонда – они помогли оплатить вторую операцию и изготовление ортезов, в которых Маша заново училась ходить. Затем у дочки деформировались стопы, снова потребовались операции и долгое восстановление. Но на этом наши беды не закончились...» →

Из письма Екатерины Дзусовой, мамы Ангелины: «Летом 2021 года у дочки поднялась температура, покраснело горло. Врачи лечили Ангелину как от обычной ОРВИ. А потом у малышки заболел и вздулся живот, слева появилось плотное, как камень, уплотнение. Дочь обследовали и сказали, что у нее рак левой почки. Сразу же начали химиотерапию, через месяц почку удалили. Еще полгода лечения, и дочь вышла в ремиссию. Но радость наша была недолгой: через полгода контрольная КТ выявила рецидив...» →

Из письма Ольги Акопджановой, мамы Дениса: «Сын заболел почти два года назад. Сначала у него появился синяк под правым глазом, затем правое глазное яблоко начало подниматься вверх, увеличились лимфоузлы на шее. Дениса положили в больницу на обследование. К нашему ужасу, врачи обнаружили у сына раковую опухоль правого надпочечника, которая уже успела дать метастазы…» →

Из письма Наталии Артёмовой, мамы Саши: «В июне прошлого года у сына на шее неожиданно выросла большая опухоль. Сашу положили в больницу, новообразование удалили, его клетки исследовали. К нашему ужасу, выяснилось, что это лимфоузлы, пораженные злокачественной опухолью. У сына диагностировали рак лимфатической системы – лимфому Ходжкина, которая затронула не только лимфоузлы шеи, средостения, брюшной полости, но и селезенку и костный мозг...» →

Из письма Ровзан Сатуевой, мамы Мансура: «У нас пятеро сыновей, Мансур – средний. Он рос здоровым, занимался дзюдо. Но осенью прошлого года в дом пришла беда: сын вдруг пожаловался на резкую потерю зрения в правом глазу. Через несколько дней Мансур сказал, что глаз перестал видеть совсем и что стало тяжело дышать носом. На МРТ врачи обнаружили объемную опухоль в передней части черепа. Сына перевели в московский институт нейрохирургии, там нам объяснили, что опухоль давит на зрительный нерв и из-за этого Мансур потерял зрение...» →

Из письма Ольги Дзекун, мамы Леши: «Сын родился слабым, даже не мог плакать, отставал в физическом развитии, не ползал, и ходить начал только в два года. После генетического обследования ему диагностировали врожденную мышечную дистрофию – это заболевание проявляется слабостью мышц, суставов и уменьшением их подвижности. У Леши сильно деформировался позвоночник, страдают и все внутренние органы. В пять лет сын уже не мог стоять и ходить, несмотря на активную реабилитацию. Передвигается в коляске. На время сна подключаем аппарат искусственной вентиляции легких, так как есть риск остановки дыхания!..» →

Из письма Анастасии Кобегиной, мамы Вовы: «Сын родился раньше срока, слабым, с тяжелой гипоксией, перенес кровоизлияние в мозг. Врачи выхаживали его два месяца. Развивался Вова с задержкой, в год ему поставили диагноз ДЦП. В основном пострадали мышцы бедер, ног и таза. Я активно занималась реабилитацией сына, и со временем он смог самостоятельно садиться, ползать, передвигаться в ходунках, затем в кресле-коляске. Но, к сожалению, болезнь привела к деформации и ограничению подвижности суставов – ноги у Вовы перестали разгибаться. В 2019 году на очередном обследовании в петербургском Центре имени Альбрехта врачи диагностировали нейромышечный сколиоз и рекомендовали ношение специального корсета...» →

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «Дочка родилась без кожи на ножках и ладонях, от болевого шока у нее даже остановилось сердце. Оказалось, что у Маши врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз в самой тяжелой форме, при которой страдают кожа, слизистые, желудочно-кишечный тракт. Кожа у дочки очень нежная: любое неосторожное прикосновение – и возникают раны. Болезнь неизлечима, но Маше подобрали специальные перевязочные средства и мази, которые помогают устранить болезненные симптомы и облегчить ее состояние. А последние пять лет дочка регулярно проходит обследование и лечение в петербургской клинике, где врачи умеют справляться с обострениями...» →

Из письма Юлии Гуреевой, мамы Дани: «Даня родился с укороченной левой ножкой – бедренная кость не сформировалась, колено находится практически на уровне таза, голень и стопа укорочены. Сначала ортопеды предполагали провести операцию, но через восемь месяцев стало понятно, что бедренная кость осталась в виде хрящика и хирургическое лечение не поможет. Мне посоветовали обратиться в Центр имени Альбрехта в Санкт-Петербурге, где у врачей огромный опыт в протезировании совсем маленьких пациентов. Протезисты клиники готовы помочь сыну – изготовить для него индивидуальный модульный протез бедра. Он позволит Дане опираться на обе ноги, научиться ходить. Это так важно для развития ребенка...» →