Фонды, помогающие пациентам с лейкозом, согласовали позицию
Иллюстрация: wikipedia.org
Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – самый частый вид лейкозов у взрослых, на него приходится около 35% всех лейкемий в России. На круглом столе обсуждались проблемы медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с этим диагнозом, особенно доступ к современным диагностическим методам и инновационным таргетным препаратам.
По результатам круглого стола участники приняли решение обратиться к Правительству России с просьбой увеличить финансирование лечения хронического лимфолейкоза и включить таргетные препараты в программу высокозатратных нозологий и в программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами (так называемый Перечень ОНЛС). В обращении, которое предполагается направить в Минздрав России, будет предложено разработать и внедрить всероссийский регистр пациентов с ХЛЛ, привести национальные рекомендации по его лечению в соответствие с данными доказательной медицины и современными клиническими рекомендациями, разработать и принять новый стандарт оказания медицинской помощи и так далее. Также по результатам круглого стола было принято решение обратиться в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования, от которого зависит увеличение тарифов, применяемых для лечения онкогематологических заболеваний, и к региональным властям – с просьбой обеспечить всех нуждающихся в лечении пациентов современной таргетной терапией.
Как пояснил Русфонду директор Фонда развития межсекторного социального партнерства Михаил Рукавишников, в обращении, которое будет направлено в субъекты Федерации, предполагается обратить особое внимание на схемы лечения с фиксированным курсом (например, 24 месяца). Сейчас регионы в основном закупают препараты для пожизненного применения – возможно, потому, предполагает Рукавишников, что они появились на рынке сравнительно давно. «Переход на схемы с фиксированным лечением позволит сэкономить деньги и вылечить больше больных», – говорит эксперт.
