Минздрав РФ восстановил госрегистрацию противосудорожного препарата фризиум

Фото: pixabay.com

Регистрационное удостоверение на фризиум (клобазам) компании Sanofi выдано 24 августа. Сообщение об этом опубликовано 31 августа на портале Vademecum.

Препарат клобазам, обладающий противотревожным и противосудорожным действием, впервые был запатентован в мире в 1968 году. В СССР это лекарство применяли для лечения эпилепсии и невротических состояний с 1977 года под торговым наименованием фризиум. Препарат выпускала французская фармкомпания Sanofi.

Срок регистрационного удостоверения фризиума истек в 1997 году. Больше 20 лет препарат входил в число не зарегистрированных в РФ, его ввоз был незаконным, поскольку действующее вещество является психотропным.

В августе 2019 года при получении фризиума на почте были задержаны две женщины – матери тяжелобольных детей-эпилептиков. Уголовные дела в их отношении удалось закрыть под давлением общественности.

Год назад Минздрав обещал ускорить восстановление госрегистрации фризиума, и 30 сентября 2019 года компания Sanofi подала необходимые для этого документы. Разрешение на ввоз препарата из-за рубежа Минздрав выдал в марте 2020 года.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд