Особый случай

Все было хорошо до сентября этого года. У дочки вдруг поднялась температура, стали болеть ноги, увеличился живот. Мы забили тревогу, пошли в поликлинику, в итоге нас направили на обследование в больницу. Когда мы получили результаты анализов крови, наша жизнь перевернулась. У Арины обнаружили опухолевые клетки в крови, врачи поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».  →

Девятилетний Максим из Вологодской области не может нормально ходить – его правая нога короче левой на 3,5 сантиметра. Чтобы это исправить, ему нужна помощь опытного ортопеда, который проведет очень сложное этапное хирургическое лечение. И такой врач есть – это доктор Вавилов из ярославской клиники «Константа», он уже ждет мальчика на лечение. Проблема в том, что стоит оно огромных денег, семье с двумя детьми с оплатой никогда не справиться самостоятельно. Нужна наша помощь. →

Десятилетнюю Софию-Марию Которобай из подмосковных Люберец все называют просто Соней, а еще – «стеклянной девочкой». У нее несовершенный остеогенез: родилась уже с переломами рук, ног и ключицы, кости у Сони настолько хрупкие, что могут сломаться от неловкого движения. С шестимесячного возраста девочка лечится в московской клинике GMS, перенесла несколько операций, ей укрепляли бедра и голени стержнями. Ноги выровняли, Соня начала ходить с опорой. Но теперь самым уязвимым местом оказалось левое плечо. Падение для детей с этим диагнозом почти всегда катастрофа. Вот так Соня недавно упала – и сломала плечевую кость, перелом оказался тяжелым, с сильным смещением. Кость сама уже не срастется, нужна операция, сложная и дорогая. →

Жизнь 15-летнего Ильи Чуклина из Москвы резко изменилась в июне этого года. Именно тогда врачи наконец нашли причину сильнейших болей в бедре мальчика и поставили ему диагноз: саркома Юинга. До всей этой истории Илья жил как обычный подросток, занимался стрельбой из лука. А сейчас он проходит химиотерапию, чтобы победить рак. И ждет, когда ему сделают операцию на ноге: нужно удалить опухоль, а вместе с ней и пораженную часть кости. А потом поставить раздвигающийся эндопротез. Стоит он огромных денег – одну часть покроет государство, а вторую Чуклиным надо оплатить самим. Давайте им поможем. →

Коле 17 лет, он живет в Астрахани со своей семьей. У него очень редкое заболевание, при котором костная ткань начинает замещать мышечную. Что это значит? Что кости растут там, где не должны. Что из-за окостенения в области шеи и позвоночника Коля уже не может разогнуть спину. Что у него почти перестал открываться рот. Что мальчик больше не может поднять ногу, наклониться. И на этом болезнь, как это ни ужасно, не остановится – она прогрессирует. Надо спасать Колю, надо расколоть сковывающий его костный «панцирь». Но это невозможно без очень дорогого лекарства, которое семья Шевченко купить не в состоянии. →

У двухмесячной Мии Межитовой из Пятигорска тяжелая родовая травма: акушерский паралич слева – парез Дюшенна – Эрба. Во время родов ребенка вытягивали с такой силой, что разорвали нервы в левом плечевом сплетении. Левая рука Мии полностью неподвижна, локоть, кисть и пальцы не разгибаются. Если не принять срочные меры, девочка будет отставать в развитии, с опозданием начнет ползать и садиться. Лечение и физиопроцедуры оказались бесполезными. Восстановить руку девочке помогут только этапные операции, их берутся провести специалисты в ярославской клинике «Константа». Но эта ювелирная микрохирургическая работа стоит больших денег – родителям Мии оплатить счет клиники не по силам →

Болезнь моямоя в переводе с японского означает «клубок дыма» – так ее назвали потому, что у заболевшего сужаются церебральные артерии и в мозгу образуется сеть коллатеральных сосудов, напоминающих на снимке дымку. Практически все об этой крайне редкой болезни знает семья Орловых из Челябинской области: два года назад страшный диагноз поставили младшему сыну Тиме. Мальчик мучился тяжелыми приступами, потерял все навыки, перестал двигаться и говорить. Но потом появилась надежда – Тиме провели сложнейшую операцию на головном мозге в швейцарской больнице. Приступы прекратились. Но впереди еще много работы: надо заново учить Тиму нормально двигаться, говорить, да попросту жить. И помочь ему в этом готовы испанские реабилитологи. Давайте соберем деньги на лечение Тимы – без нас ему точно не справиться →

У меня пятеро детей – три сына и дочки-близняшки. Все здоровы, только Вика родилась с тяжелой деформацией стоп: они были скрючены и подвернуты внутрь. Мы сразу обратились к ортопеду, но он сказал, что наша девочка слишком мала: для того чтобы начать лечение, ей необходимо набрать не меньше пяти килограммов. Через три месяца Вику все-таки начали лечить: обе ножки загипсовали и каждую неделю гипс меняли. Так продолжалось два месяца, но стопы не выправились, и тогда врач предложил подождать еще год. А после уже можно будет сделать операцию на ахилловых сухожилиях под общим наркозом →

У Юсуфа Маматахунова из Тулы много увлечений – он и в роботах с динозаврами отлично разбирается, а компьютерные игры для него – отличный способ отвлечься от тяжелых проблем. А их у четырехлетнего мальчика предостаточно: правая рука у него парализована с рождения, до сих пор практически не двигается. Это результат родовой травмы. Акушерский паралич – так называют диагноз Юсуфа – случился в результате стечения сразу двух неблагоприятных обстоятельств: тяжелых затяжных родов и неадекватных действий акушеров. Восстановить руку ребенка поможет серия микрохирургических операций, вот только многодетная мама не в силах оплатить дорогое лечение. →