Особый случай

У тринадцатилетней Арины художественная натура – она любит рисовать, коллекционирует кукол. Да и сама Арина хрупкая, как стеклянная кукла: у нее несовершенный остеогенез, девочка родилась с переломами руки и ног, и до сих пор кости у нее непрочные, могут сломаться от любого неловкого движения. Падение для детей с этим диагнозом – почти всегда катастрофа. Уже десять лет Арина лечится в московской клинике GMS, перенесла множество операций, ей укрепляли бедра и голени спицами и стержнями. Ноги выровняли, девочка даже начала ходить с опорой. Но теперь самым уязвимым стало правое плечо. После третьего перелома в одном и том же месте сместившаяся кость уже не срастется – нужна операция, сложная и дорогая. →

Родители 12-летней Сахибы Акимовой из Томской области сейчас думают только об одном: где взять деньги на замену кардиостимулятора для дочки? Тот, что стоит у девочки сейчас, почти разрядился, менять его надо срочно – у Сахибы нарушение ритма сердца. Деньги на его установку семь лет назад помогли собрать читатели Русфонда. И сейчас снова необходима наша помощь. Семье с тремя детьми нужную сумму никак не собрать. →

У 13-летней Ани Гвоздевой замечательная способность улаживать конфликты в школе и дома. Вот только со своим организмом девочке пока не удается мирно договориться: полгода назад у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Болезнь под напором химиотерапии отступила, но это лишь временное улучшение, и лейкоз может вернуться и атаковать с новой силой. Предотвратить рецидив болезни поможет противоопухолевое лекарство онкаспар. Но скромной семье железнодорожника из Псковской области покупка дорогого препарата, который к тому же требуется везти из-за границы, не по силам. →

Пятилетний Дима очень хочет домой, в город Остров Псковской области – он ужасно соскучился по старшей сестре Ангелине и младшему брату Владику. Но пока это невозможно: у мальчика острый лимфобластный лейкоз, сейчас он проходит химиотерапию в петербургской больнице. Для продолжения лечения ему жизненно необходим дорогой противоопухолевый препарат онкаспар. Но государство им не обеспечивает, а у Ильиных нет возможности собрать нужную сумму. Вся надежда на нас. →

Таня и Соня Кирпичниковы – двойняшки, вернее, две сестрички из тройни. Оля – их «старшая» сестра – родилась здоровой, а Таня и Соня, появившиеся на свет вслед за ней, были слабенькими, и обе с деформированными ножками. Девочкам диагностировали двустороннюю косолапость, с двухмесячного возраста начали лечение. В результате стопы удалось выправить, но через три года у Тани случился рецидив – левая стопа вновь подвернулась. Затем рецидив случился и у Сони, и тоже левая стопа. Девочкам больно и трудно ходить еще и из-за разницы в длине стоп. Теперь сестричкам поможет только комплексное хирургическое лечение, и их уже ждут в ярославской клинике «Константа». Но общая стоимость такого лечения – около полумиллиона рублей. Для многодетной семьи Кирпичниковых сумма неподъемная. →

У четырехмесячного Халида Джамиева из Каспийска голова необычной формы: лоб выступает, виски вдавлены. Череп деформировался из-за того, что у мальчика преждевременно сросся лобный шов. Спасение одно: срочная реконструкция черепа с использованием специальных пластин. Саму операцию проведут по госквоте, а вот подготовку к ней и пластины – все вместе больше 700 тыс. руб. – родители мальчика должны оплатить сами. Где Джамиевым взять такие деньги? Без нашей помощи Халида не спасти. →

У 14-летнего Ромы врожденный порок сердца, тяжелый и сложный – сразу несколько аномалий развития. В два года мальчик уже перенес операцию на открытом сердце. Только с одышкой справиться никак не удавалось. А со временем сердце у Ромы стало сбиваться с ритма, возникла атриовентрикулярная блокада, которая уже достигла 3-й степени. Блокада прогрессирует, в любой момент может случиться остановка сердца. Роме жизненно необходимо наладить сердечный ритм – установить кардиостимулятор, но оплатить дорогую операцию его мама не в силах – она одна воспитывает двоих сыновей. →

У Кристины из Первоуральска большие проблемы с почками, мочевыводящей системой и кишечником. Все это – последствия Spina bifida, тяжелого врожденного порока развития спинного мозга. Но девочка не унывает. Вместе с приемной мамой ходит заниматься пением, йогой и даже танцами. И ждет, когда сможет попасть в московскую клинику GMS – только там Кристине проведут комплексное обследование и составят подробный план лечения. Но стоит все это больше 500 тыс. руб. Таких денег у семьи нет. Давайте поможем? →

Родителям приходится возить пятилетнюю Назиру в детский садик на коляске – девочке больно ходить, она прихрамывает. И немудрено: родилась Назира с искривленной левой ножкой, а потом, будто этого недостаточно, врачи выявили у нее еще и укорочение левой малоберцовой кости. Лечение в больницах Тольятти принесло лишь временный эффект, больше местные врачи не могут ничем помочь. Теперь вся надежда на ортопеда Вавилова из Ярославля, он уже ждет Назиру для проведения этапного хирургического лечения. Но простой семье с тремя детьми оплатить его не по силам. Нужна наша помощь. →