Особый случай

Девятилетнему Арсению Ремизову из Владимирской области не привыкать к переломам – за свою маленькую жизнь он перенес их уже немало. У мальчика, как и у его старшего брата Дениса, несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими, как стекло. Укреплять кости Арсению помогают врачи московской клиники GMS: благодаря лечению переломов у мальчика не было целый год. Но недавно он неудачно подпрыгнул – и сломал левое бедро. Перелом сложный, со смещением. Врачи говорят, что без операции не обойтись. Только вот стоит она очень дорого – Ремизовым без нашей помощи не справиться. →

Артем Кочевых из подмосковной Каширы просто обожает рисовать и собирать лего. Но сейчас эти простые занятия мальчику почти недоступны. Дело в том, что у Артема плохо работает правая рука, большой палец на ней недоразвит. Причина тому – лишнее шейное ребро справа, которое сдавливает мышцы и нервы плечевого сплетения. Врачи говорят, если не провести срочную операцию и не удалить лишнее ребро, рука атрофируется. Но стоит такая операция очень дорого, без нашей помощи семье Кочевых не справиться. →

У 16-летнего Саши из Куйбышева сильное искривление позвоночника – кифосколиоз 4-й степени. В шесть лет мальчику установили специальную раздвижную металлоконструкцию, которую регулярно корректировали. А год назад заменили ее на постоянную. Казалось, самое сложное позади. Но случилась беда: несколько месяцев назад, играя в футбол, Саша упал на спину – и конструкция сломалась. Нужна срочная операция. Но маме Саши, которая воспитывает одна двоих детей, самой не справиться. Нужна наша помощь. →

Четырехлетний Айдар живет в деревне Станкеевке Омской области с мамой и дедушкой. Мальчик растет активным и любознательным, но вот сердце у него не справляется с нагрузками. У Айдара тяжелый врожденный порок – атриовентрикулярная блокада 3-й степени, нарушена проводимость электрических импульсов от предсердий к желудочкам сердца, из-за этого оно работает с перебоями, часто замедляет свое биение. Восстановить правильный сердечный ритм мальчику поможет лишь имплантация кардиостимулятора. Вот только оплатить операцию стоимостью более полумиллиона рублей мама Айдара не в силах. →

Арсений живет с мамой и старшим братом в подмосковном Реутове. У мальчика тяжелый порок сердца, Сеня перенес уже пять сложных операций – и это еще не конец. Прошлым летом мальчику снова стало хуже: оказалось, единственный желудочек сердца работает с перегрузкой, аорта сужена. Нужна еще одна операция. Сеню согласились принять в больнице в Италии, мальчика уже ждут на обследование и лечение. Но оплатить счет семья Арсения не в силах. Как им быть? →

У девятилетнего Тимура Конурбаева из Алтайского края врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Мальчик плохо себя чувствует, быстро устает, ему даже пришлось оставить любимые занятия карате. Врачи говорят, что отверстие в перегородке увеличивается и нужна срочная операция. Но проблема в том, что у семьи Тимура нет возможности ее оплатить. Нужна наша помощь →

Трехмесячной Ане Закурдаевой из Нижнего Новгорода поставили тяжелый диагноз: синостоз и тригоноцефалия. Это значит, что у ребенка неправильно сформировался череп, потому что слишком рано срослись лобные кости. Если форму головы не исправить, мозг не будет нормально развиваться. Родители Ани не могут смириться с тем, что их долгожданной дочке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Ребенку нужна операция, причем в ближайшее время – пока кости мягкие и поддаются исправлению. Но такая операция, хоть и проводится по госквоте, требует сложной подготовки и выполняется с использованием специальных дорогих биопластин. Оплатить их родители Ани не в силах. →

Мечта пятиклассницы Эвелины – подрасти хотя бы на несколько сантиметров. У девочки врожденное генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Эта хромосомная поломка проявляется низкорослостью, вплоть до полного прекращения роста. В свои одиннадцать Эвелина отстает от сверстниц по росту почти на пять лет. Для того чтобы девочка преодолела этот разрыв, ей необходимо каждый день колоть дорогой препарат – гормон роста. Бесплатно его не предоставляют... →

Пятимесячная Амина живет с мамой и старшим братом в Махачкале. Вся семья ждет одного – когда девочке сделают спасительную операцию на черепе. Дело в том, что у Амины раньше времени срослись черепные швы, и теперь голова растет неправильно. А следом за ней и мозг – деформированные кости не дают ему нормально развиваться. Все это может привести к тому, что девочка ослепнет и оглохнет, будет отставать в развитии. Врачи уже ждут Амину на операцию, но, чтобы она состоялась, нужна наша помощь. Необходимо собрать деньги на подготовку к операции и специальные саморассасывающиеся пластины, с помощью которых врачи исправят положение костей черепа. Давайте поможем →