Особый случай

Сёма Романюк живет с семьей в городе Искитиме Новосибирской области. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с грыжей спинного мозга, Spina bifida, которая влечет за собой много разных пороков. Дышит мальчик через специальную трубку, ест с помощью гастростомы, передвигается на инвалидной коляске. Но, несмотря на такое тяжелое положение, Сёме можно помочь – для этого ему нужно пройти тщательное обследование в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где для него разработают индивидуальный план лечения. Давайте поможем Сёме и его родителям. →

Андрюша живет в Волгограде с родителями, братом и сестрой. Он человек общительный, активный и веселый, больше всего любит бегать и играть на площадке. Одна беда: левая нога у малыша закована в плотный ортез на толстой подошве – это компенсирует разницу в длине ног. Ортез снимают только на ночь. Мальчик родился с сильно деформированной левой ножкой, недоразвитой и искривленной. Ее периодически удлиняют специальным аппаратом, но она все равно отстает в росте от правой. Помочь Андрюше может только этапное хирургическое лечение, но его стоимость для многодетной семьи неподъемная. →

Трехлетний Даня Бондаренко и его брат‑двойняшка Рома из Свердловской области не разлей вода. Только вот Дане все сложнее поспевать за Ромой – у мальчика быстро прогрессирует сколиоз. Не помог ни массаж, ни лечебная физкультура, ни даже корсет, который Даня стоически носил целый год. Выход один: мальчику нужна операция, во время которой врачи установят на позвоночник специальную конструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Но чтобы это осуществилось, нужна наша помощь – самим Бондаренко операцию стоимостью больше 800 тыс. руб. никак не оплатить. →

Маленькому Мераму, оказавшемуся не таким уж и маленьким – почти 5 кг! – появиться на свет помогали с такой силой, что разорвали малышу нервы в правом плече. Правая рука безжизненно повисла, локоть, кисть и пальцы не шевелятся, если не принять срочные меры, рука может закостенеть в неподвижности. Лечение и физиопроцедуры оказались бесполезными. Восстановить руку Мераму помогут только этапные микрохирургические операции, их готовы провести специалисты в ярославской клинике «Константа». Но эта ювелирная работа хирургов стоит больших денег, без нашей помощи родителям малыша с оплатой не справиться.  →

Четырехлетний Мухаммад Гасанов из Дагестана не понаслышке знает, что такое тяжелая болезнь. И каково это – постоянно лежать в больницах и принимать лекарства, вместо того чтобы гулять на улице с друзьями и старшим братом. У Мухаммада врожденный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь – это значит, что его организм не в силах бороться с инфекциями и каждая может стать смертельной. Чтобы спасти мальчика, врачи провели ему трансплантацию костного мозга от папы, но клетки не прижились. Нужна еще одна пересадка – от неродственного донора. Но сами Гасановы оплатить подбор и активацию донора, доставку трансплантата в клинику и необходимые лекарства не смогут. И тут на помощь должны прийти мы. →

С самого рождения Жаннат из Дагестана не может поднять или отвести в сторону правую руку. Виной всему акушерская травма. Девочка при этом не унывает, в школе занимает первые места по бегу и прыжкам. Но все же жить только с одной нормально работающей рукой очень тяжело, Жаннат сильно ограничена в движениях. К счастью, выход есть: доктор Михаил Новиков из ярославской клиники «Константа» готов провести этапное хирургическое лечение, которое вернет подвижность руки. Осталось только помочь маме Жаннат собрать деньги на такое дорогое лечение. →

Мия живет в Москве с мамой и братом‑старшеклассником. Озорная и смышленая девочка стремится к самостоятельности, хочет все делать сама, уже учится читать. Вот только косточки у нее хрупкие, не выдерживают даже небольшой нагрузки. Таких детей, как Мия, называют «стеклянными» – переломы у малышки начались еще до рождения, неправильно срастались, кости и суставы деформировались. Чтобы Мия смогла нормально ходить, ей необходимо регулярное и дорогое курсовое лечение для укрепления костей и мышц.  →

У 16-летнего Никиты из Кемерова – рак правой бедренной кости. Сейчас мальчик проходит химиотерапию в московской клинике, а затем его ждет операция: врачи удалят опухоль и пораженную часть кости и установят эндопротез, изготовленный специально для Никиты. Только так можно спасти жизнь мальчика – и его ногу. И тогда они с мамой вернутся домой, в Кемерово, к своей обычной жизни. Однако государство не оплачивает операцию и рекомендованный протез, деньги на все это мама Никиты должна собрать самостоятельно. Давайте ей поможем. →

Двухлетний Егор из Котласа не может ходить – только ползает. И все из-за того, что родился мальчик без левой большеберцовой кости. Ситуация очень сложная: врачи нескольких больниц предложили ампутацию и протезирование. Но шанс сохранить ногу все же есть. Теперь вся надежда на доктора Максима Вавилова из ярославской клиники – он берется провести серию операций, которая поможет устранить разницу в длине ног и деформацию стопы. Стоит такое лечение почти 800 тыс. руб., многодетной семье Большаковых нужную сумму не собрать.  →