Особый случай

Шестилетняя Нарыйаана из Якутии почти не выходит на улицу – не может. И все из‑за ложного сустава костей правой ноги, развившегося на фоне тяжелого заболевания – нейрофиброматоза. Девочка перенесла уже несколько сложных операций, но, к сожалению, лечение еще не завершено. Недавно сломалась пластина, установленная во время последней операции, и ее надо срочно удалить, а затем провести ревизию сустава и установить специальный фиксирующий аппарат. Лечение этапное, сложное и очень дорогое. Давайте поможем его оплатить. →

У Жени Крицкова из Челябинска тяжелый порок развития – он родился с открытой брюшной стенкой, мочевой пузырь находился снаружи, почки не справлялись с нагрузкой. Местные врачи признали Женю бесперспективным. Но его родители не сдавались, искали специалистов, готовых помочь, и им посчастливилось попасть к Имрану Муштаку – известному детскому урологу из Лондона. Он дважды прооперировал мальчика, но решить все проблемы сразу было невозможно. Сейчас Жене нужна еще одна сложная операция, благодаря которой он наконец распрощается с памперсами и сможет жить как все здоровые мальчишки его возраста. Но оплатить огромный счет лондонской клиники родители Жени не в состоянии. →

У шестилетней Ани врожденный порок сердца, тяжелый и сложный – сужение клапана аорты. Врачи сразу же заговорили об операции – протезировании клапана. Но по мере роста ребенка протез пришлось бы несколько раз заменять, а каждая замена – это операция на открытом сердце, тяжелый наркоз и длительное восстановление. Сейчас состояние Ани ухудшается, и откладывать операцию уже опасно. Девочке готовы помочь итальянские кардиохирурги: провести пластику клапана, сохранив его, и тем самым на долгий срок отодвинуть необходимость протезирования. →

У 15-летнего Вани Зелепукина из подмосковного города Ступино злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Все началось девять лет назад с боли в колене, которая обернулась страшным диагнозом: раковой опухолью. Длительное лечение и операция помогли победить рак, вопрос о возможной ампутации ноги, к счастью, был решен в пользу ее сохранения. Мальчику установили эндопротез коленного сустава. Сейчас Ваня сильно вырос, протез стал ему мал, сместился и причиняет боль, мальчик не может наступать на ногу, передвигается на костылях. Ване требуется повторное протезирование, но подходящая модель эндопротеза стоит около трех миллионов рублей, государство же оплачивает лишь часть этой суммы. Семье с тремя детьми таких денег не накопить и за несколько лет. →

Ксюша Румянцева живет с мамой в Костроме. Девочка учится во втором классе, у нее математические способности, а еще Ксюша любит рисовать и петь, и у нее много друзей. Вот только с ходьбой проблемы: правая стопа и бедро у девочки деформированы с рождения. Лечение и операция с установкой фиксирующих спиц и пластин на время помогали, но уже не в первый раз случился рецидив, и стопа вновь подворачивается, а правая нога становится заметно короче левой. Ксюша хромает, быстро устает и жалуется на боль в ноге – пластины постепенно смещаются. Девочке поможет серия сложных операций, но оплатить дорогое лечение ее маме не под силу. →

В общей сложности восьмилетний Дима Ломакин из Московской области провел в гипсе два с половиной года и перенес несколько операций. Но все это не помогло справиться с тяжелой врожденной косолапостью. Стопы так же подвернуты, мальчику больно ходить, он очень быстро устает. Дима перестал даже бывать на прогулках. Однако помочь мальчику можно – сделать это готов ортопед Максим Вавилов из ярославской клиники «Константа». Он проведет этапное хирургическое лечение, после которого боль в ногах наконец уйдет и Дима сможет нормально ходить. Но чтобы это осуществилось, нужна наша помощь: самим Ломакиным такое дорогое лечение не оплатить. →

У Сони редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз, которое поражает кожу, слизистые оболочки и костную ткань. На фоне болезни у дочки образовался ложный сустав левой голени. Голень с самого рождения была искривленной, врачи предупредили, что при неосторожном движении она может сломаться, а структура ткани не позволит кости срастись. Я берегла Соню как могла, но в одиннадцать месяцев все-таки случился перелом – как раз в зоне ложного сустава →

Роды длились очень долго, намучились и я, и дочка. Полина была крупной, застряла в родовых путях, задышала только после вмешательства реаниматологов. Из районного роддома дочку перевезли в Московский областной перинатальный центр (Балашиха). Там врачи еще две недели выхаживали Полину. Мы думали, что все беды позади, как выяснилось, что ее левая рука совсем не двигается →

За спиной у девятилетнего Ромы Ганюшкина из Нижегородской области уже две попытки лечения врожденной деформации стоп – обе закончились рецидивом. Мальчику больно ходить, он прихрамывает, а в последнее время вообще старается поменьше двигаться. Теперь вся надежда на доктора Вавилова из ярославской клиники, он готов провести Роме этапное хирургическое лечение на обеих стопах. Но чтобы его оплатить, нужна наша помощь – сама семья не справится, стоит лечение дорого. →