Особый случай

Артему из Московской области девять месяцев. Он живет обычной малышовой жизнью: заливисто хохочет, играя с папой, увлеченно играет на игрушечном пианино, внимательно слушает, как мама читает ему книжку… Все хорошо, кроме одного. У Артема деформация черепа, и, если ничего не предпринять, его мозг не сможет нормально развиваться. Выход – операция на черепе с использованием специальных пластин. Но пластины и подготовка к операции не покрываются госквотой, их родителям Артема надо оплатить самим. У них такой возможности нет. →

У маленького Асмана часто случаются приступы странного смеха, похожего на плач. Эти приступы возникают и днем и ночью, иногда по 10–15 раз. После каждого такого приступа ребенок лишается сил. Так проявляет себя опухоль – гамартома гипоталамуса. Это врожденное доброкачественное образование одного из отделов мозга, который регулирует многие функции всего организма. Редкая болезнь, и очень мучительная. Из-за нее Асман плохо развивается, и лекарства тут помочь не могут. Нужна операция, особая, деликатная, ведь речь идет об устранении патологических тканей в мозге! Такие операции успешно делают в Японии, но стоит подобное лечение очень дорого. Многодетной семье Халиловых нужную сумму в жизни не собрать. →

Одиннадцатилетний Паша говорит всего несколько слов: «мама», «ам» (есть), «обо» (больно) и «неть». Причина тому – инсульт, который случился у мальчика во время операции на сердце. Ему тогда было всего несколько дней. С тех пор семья Паши беспрестанно борется за его здоровье, и мальчик многого добился. Но проблем еще очень и очень много: надо улучшить координацию движений и походку Паши, заставить его правую руку работать, научить мальчика цифрам, уменьшить спастику мышц… И может быть, даже помочь Паше наконец заговорить. Ведь в мире столько прекрасных слов! Как насчет того, чтобы мальчик однажды сказал: «Спасибо за вашу помощь»? →

У двухлетнего Шамиля из башкирского села Авдон очень много игрушек: деревянные пазлы, фигурки животных… А еще – аппарат искусственной вентиляции легких, кислородный концентратор для улицы и для дома, трубочка в горле, трубочка в животе. И все это из-за того, что родился мальчик с тяжелым пороком сердца и недоразвитым легким. Позади за всего-то два года жизни множество операций, лекарств, неутешительных прогнозов, отказов из больниц, слезы родителей и старшей сестренки. А впереди, если мы с вами соберем нужную сумму, – сложная и очень дорогая операция в итальянском госпитале, единственном месте, где Шамилю согласились помочь. →

Мама, папа, старший братик, любимая игрушечная черепашка – вот на чем держится мир пятимесячного Мирона. В этом Мироновом мире идеально все – кроме одного. Из-за того, что кости черепа мальчика срослись раньше времени, его голова деформирована. Врачи уверены: нужна реконструкция черепа, иначе Мирону грозит потеря слуха и зрения, отставание в развитии. Саму операцию оплатит государство, но ведь надо еще собрать деньги на подготовку к ней и специальные пластины. У семьи из Владимирской области такой возможности нет. А у нас – есть. →

Дочка заболела, когда ей был год и три месяца. Она к тому моменту уже говорила несколько слов, а тут резко перестала, у нее начала сильно болеть голова. Потом добавилась рвота, ослабли левые рука и нога, пропало зрение. Причину этих мучений установили в больнице после проведения МРТ головного мозга.  →

Трехлетняя Соня живет с родителями и старшей сестрой в городе Тольятти Самарской области. У девочки редкое и тяжелое заболевание – туберозный склероз, при котором на коже, в головном мозге и внутренних органах образуются множественные опухоли. Эти опухоли в мозге провоцируют сильные эпилептические приступы, которые терзают девочку по нескольку раз в сутки. Облегчить состояние Сони может только препарат сабрил. Но стоит он очень дорого, родители Сони не в силах его покупать. Вся надежда на нашу помощь. →

Диме год и восемь месяцев, он живет в Липецке с четырехлетней сестренкой Машей и родителями. Маша обожает младшего брата, всегда готова его защитить. Но есть то, с чем не справиться даже родной сестре: у Димы очень тяжелый порок сердца, нужна сложная радикальная операция. Провести ее в состоянии только испанские хирурги, они уже ждут мальчика на лечение. Только вот счет, который выставили за операцию, очень большой. Как справиться родителям маленького Димы?  →

Артему Капитонову 13 лет, он живет с младшей сестрой и родителями в Новосибирске. Мальчик увлекается математикой и постоянно что-то мастерит: он мечтает стать инженером-конструктором. Но чтобы это желание сбылось, нужна помощь другого конструктора – хирурга, который исправит деформацию грудной клетки Артема. Из-за нее у мальчика сдавливается сердце и легкие, ему все труднее дышать, нарушается работа внутренних органов. Нужно как можно скорее установить на ребра специальные импланты, которые скорректируют положение костей, – другого выхода нет. Но стоит такая операция чуть ли не полмиллиона рублей, с ее оплатой родителям Артема не справиться. →