Особый случай

Москвичке Марьяше уже целых полтора года, но выглядит она как четырехмесячный ребенок. Девочка отстает и в росте, и в весе, перенесла несколько переломов, первые даже внутриутробно. И ничего удивительного, ведь родилась Марьям с несовершенным остеогенезом. Это коварная болезнь, которая делает косточки хрупкими, как стекло, а человека – очень уязвимым. Но девочка не унывает: вовсю играет со своим братом-двойняшкой Мурадом, хохочет, любит слушать музыку, иногда обижается и показывает характер. Пока Марьяша пытается жить обычной детской жизнью, родители девочки решают еще одну очень серьезную проблему: сейчас надо оплатить очередной курс лечения, который поможет укрепить кости дочки. →

Полгода назад Артем обрел семью – Елена Ковалева взяла малыша под опеку и сразу же занялась его лечением. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Как следствие, нарушена работа органов малого таза, прогрессирует тяжелое поражение почек, не работают тазобедренные суставы. Артем только-только начал ползать и пытается садиться, учится самостоятельно есть и пить. Малышу требуется комплексное обследование, наблюдение специалистов и план дальнейшего лечения. →

Полгода назад у Руслана Кенджаева из Нижневартовска обнаружили острый лимфобластный лейкоз, проще говоря рак крови. Это значит, что главный кроветворный орган – костный мозг – работает неправильно. Вместо того чтобы в нужном количестве производить эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, он стал выдавать бласты – опухолевые клетки, которые начинают делиться со страшной скоростью, производя себе подобные. Длительная высокодозная химиотерапия на некоторое время помогла, Руслана удалось вывести в ремиссию, но остается высокий риск рецидива. Мальчику срочно нужна трансплантация костного мозга – это единственный способ справиться с лейкозом.  →

У Вани Дудина, жителя станицы Новотроицкой Ставропольского края, лобная плагиоцефалия – врожденная деформация черепа. Эта генетическая аномалия встречается редко, и поначалу неровные бугры на лбу ребенка ни врачей в роддоме, ни участкового педиатра не насторожили. Диагноз поставил нейрохирург, на консультацию к которому встревоженные родители привезли малыша. Доктор пришел к выводу, что деформация черепа вызвана преждевременным сращением черепных швов и что Ване необходима срочная операция – реконструкция черепа с использованием специальных биопластин. Иначе мальчику грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Саму операцию оплачивает государство, но подготовка к ней и пластины госквотой не покрываются. →

Если бы про Олега Танишева написали книжку, то краткое описание героя звучало бы так: «Одиннадцать лет, брюнет, живет в Новосибирске с родителями и четырехлетней сестрой. Любит играть в компьютерные игры, читать и представлять себя Гарри Поттером. Терпеливый, ответственный, сильный. Перенес уже семь операций на позвоночнике». И все это чистая правда. Только вот семь операций – это еще не конец. Конструкцию, которую Олегу установили на позвоночник, чтобы остановить сколиоз, нужно периодически раздвигать. И как раз сейчас пришло время для очередной коррекции, но родителям мальчика с оплатой операции не справиться. И тут на помощь должны прийти мы. Иногда и самих героев нужно спасать. →

Что нужно девятилетней москвичке Маше для счастья? Самокат, книжка «Пеппи Длинныйчулок», старые мультфильмы, прогулки с младшей сестренкой Маргаритой... А еще – чтобы косточки не ломались. Они у Маши хрупкие: костная ткань недостаточно плотная из-за генетической болезни – несовершенного остеогенеза. Чтобы побороть хрупкость костей, нужны лечение и физическая реабилитация. Но стоят они очень дорого. Давайте поможем собрать необходимую сумму, чтобы Маша и дальше, как и сама Пеппи, верила во все самое-самое хорошее. →

У пятилетнего мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Мама от него отказалась сразу после рождения, и до четырех лет Дима рос в детском доме. Полгода назад мальчика забрали в свою многодетную семью Любовь и Константин и сразу же занялись его лечением. Сейчас Диме необходимо пройти длительное обследование под наблюдением междисциплинарной команды специалистов московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в рамках совместной с Русфондом программы лечения детей со Spina bifida. Вот только оплатить счет клиники семья не в силах, им нужна наша помощь. →

Когда Виталик только родился, его маму встревожило, что голова у малыша сильно деформирована. УЗИ никаких отклонений не выявило, врачи сказали, что все образуется – со временем. Но время шло, а деформация только усиливалась. Оказалось, что кости черепа срослись преждевременно и сдавливают развивающийся мозг ребенка. И если сейчас не сделать операцию с использованием специальных саморассасывающихся пластин, то мальчик не будет развиваться и через год-два утратит зрение и слух. Операцию государство оплачивает, но саморассасывающиеся пластины в госквоту не входят.  →

Артему из Московской области девять месяцев. Он живет обычной малышовой жизнью: заливисто хохочет, играя с папой, увлеченно играет на игрушечном пианино, внимательно слушает, как мама читает ему книжку… Все хорошо, кроме одного. У Артема деформация черепа, и, если ничего не предпринять, его мозг не сможет нормально развиваться. Выход – операция на черепе с использованием специальных пластин. Но пластины и подготовка к операции не покрываются госквотой, их родителям Артема надо оплатить самим. У них такой возможности нет. →