Особый случай

Пятилетняя Ангелина живет в Екатериновском детском доме-интернате в Приморском крае. У девочки серьезное заболевание – Spina bifida, порок развития спинного мозга. Из-за него Ангелина не может стоять и ходить, не контролирует работу мочевыделительной системы и кишечника. Но ей можно помочь: в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) работает целая команда врачей, которые сообща разрабатывают план лечения для детей с такими патологиями. Однако проблема в том, что обследование и план лечения стоят очень дорого. Без нашей помощи не обойтись. →

Анне-Марии Бейтель полтора года. Она живет с родителями и старшей сестрой в деревне Новоскатовка Омской области. Аня активная, веселая, любознательная девочка, на вид и не скажешь, что у нее проблемы с сердцем. Но проблемы есть, и очень серьезные: врожденное нарушение ритма сердца – атриовентрикулярная блокада 3-й степени. Это значит, что нарушена проводимость электрических импульсов из предсердий к желудочкам, из-за этого сердце ребенка работает с перебоями. Восстановить правильный сердечный ритм Анне-Марии поможет только имплантация кардиостимулятора. Такая операция не покрывается госквотой, а стоит больше шестисот тысяч рублей. Для родителей Анны-Марии сумма совершенно неподъемная. →

Трехлетняя Василиса Бубнова живет в подмосковной Коломне. У девочки врожденная аномалия развития – нет четырех пальцев на левой руке. Все три года врачи твердили маме Василисы, что девочке помочь нельзя, разве что протезировать кисть в подростковом возрасте. Но родители Василисы не сдавались, надеялись на лучшее и искали специалистов, которые помогут дочке. И в результате нашли хирурга, который взялся провести Василисе серию сложных микрохирургических операций. Чем раньше провести это лечение, тем больше шансов на восстановление двигательной функции кисти. →

У Милены Хозиахметовой из поселка Ишалка Оренбургской области в январе нынешнего года обнаружили опухоль головного мозга – пилоцитарную астроцитому. Опухоль доброкачественная, но она быстро растет и нарушает работу мозга. Милене сделали сложную операцию, но полностью удалить опухоль не удалось из-за ее соседства с важнейшими нервными центрами. Спасти девочку поможет протонная терапия, которая прицельно разрушает клетки опухоли, не повреждая окружающие ее здоровые ткани. Это очень дорогое лечение, для родителей Милены требуемая сумма совершенно неподъемная. →

У пятилетнего Тихона Нестеренко из города Железнодорожного Московской области тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Его косточки хрупкие, как спички, мальчик перенес уже десять переломов – из них шесть пришлись на правую руку. В итоге в локтевой кости Тихона сформировался ложный сустав, и сейчыас его нужно удалить. А потом необходимо продолжить лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию – это единственный способ укрепить кости Тихона и предотвратить новые переломы. Но семье с тремя сыновьями оплату операции и лечения не осилить. Нужна наша помощь. →

У Даниэля Петросяна из Пятигорска деформация головы, которую можно исправить только с помощью этапного хирургического лечения. Реконструкцию задних отделов черепа мальчик уже прошел, и его жизнь сразу изменилась. Случился буквально рывок в развитии: Даниэль стал активным и любознательным, родители и старшая сестренка на него просто не нарадуются. А сейчас пришло время для заключительной операции – нужно устранить деформацию передних отделов черепа мальчика. Но проблема в том, что подготовка к операции и специальные пластины, с помощью которых врачи исправят деформацию, госквотой не покрываются. И тут на помощь можем прийти мы.  →

Игорю Титову из подмосковной Балашихи только что исполнилось пять месяцев, но испытания, выпавшие на его долю, не всякому взрослому по силам перенести. У малыша тяжелое повреждение ключицы и плечевого сплетения, левая рука практически не действует – это последствия родовой травмы. Акушерский паралич – так называют диагноз Игоря – случается в результате стечения сразу нескольких неблагоприятных обстоятельств: тяжелых затяжных родов, несоответствия размеров хрупкой мамы и крупного ребенка и неадекватных действий акушеров. Восстановить руку ребенка поможет микрохирургическая операция, вот только молодая семья, едва сводящая концы с концами, не в силах ее оплатить. →

Двенадцатилетняя Ксюша Данилова из Новокузнецка знает, что все люди разные, и ко всему относится с пониманием. Так родители научили. Вот сама девочка, например, вынуждена постоянно носить ортопедический воротник – до этого она несколько лет ходила с металлической конструкцией на шее из-за кифоза. Сейчас лечение шейного отдела закончено, но Ксюше нельзя кивать, бегать и прыгать. Казалось, основные испытания позади – но нет. Теперь врачи говорят, что нужно установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел позвоночника: у девочки стремительно развивается сколиоз. Ксюша уже готова, ждет операцию. Но денег на нее у Даниловых нет.  →

Аслане Джинджолии из Абхазии девять лет, восемь из них она лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). У девочки несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. В оба бедра Аслане установили телескопические штифты, она стала ходить в школу. А этим летом случилась еще одна беда: девочка упала и сломала голени. Обе ноги нужно оперировать, но заплатить за операции мама Асланы не в состоянии, она одна воспитывает двоих детей.  →